美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE"
符合检索条件的记录共17
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1药品名称MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号022456产品号001
活性成分MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格343MG;20MG;750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/12/04申请机构SANTARUS INC
2药品名称MAGNESIUM HYDROXIDE AND OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号022456产品号002
活性成分MAGNESIUM HYDROXIDE; OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格343MG;40MG;750MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/12/04申请机构SANTARUS INC
3药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号078966产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/05/25申请机构PAR PHARMACEUTICAL
4药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号078966产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格40MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/05/25申请机构PAR PHARMACEUTICAL
5药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号079182产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格20MG/PACKET;1.68GM/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/04/19申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
6药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号079182产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格40MG/PACKET;1.68GM/PACKET
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/04/19申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
7药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号201361产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG;1.1GM
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/07/15申请机构PERRIGO R AND D CO
8药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号201946产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG;1.1GM
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/07/15申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
9药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号204068产品号001
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/15申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
10药品名称OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE
申请号204068产品号002
活性成分OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格40MG;1.1GM
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/15申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD